Gabinet zabiegowy i diagnostyka

W  gabinecie zabiegowym w CMZ  wykonujemy następujące badania diagnostyczne:

 

badanie EKG (elektrokardiogram)  podstawowe badanie oceniające rytm i czynność serca.

Przydatne jest w diagnostyce zaburzeń rytmu serca, zawałów jak i innych problemów kardiologicznych.

Wykonywane jest od poniedziałku do piątku od godziny 12:00 do 18:00.

Ponieważ jest to badanie dłuższe i wymaga zapewnienia swobody pacjentowi, dlatego na badanie  prowadzimy zapisy.

Przed badaniem, prosimy o przyjście chwilę wcześniej do przychodni, by móc odpocząć i ustabilizować pracę serca ( patrz EKG w spoczynku).

Zaleca się założenie odzieży, która nie będzie utrudniała podłączenia elektrod w okolicach kończyn.

Wyniki badań dostępne są w ciągu 15 minut.

Opisu wyników dokonuje kardiolog, co wiąże się z dodatkową opłatą.

badanie holterem EKG – polega na całodobowym monitorowaniu pracy serca.

Pozwala na wykrycie zaburzeń rytmu serca, które mogą wystąpić sporadycznie, dzięki czemu diagnoza lekarska jest bardziej precyzyjna.

Badanie wykonywane jest od poniedziałku do piątku w godz. pracy gabinetu zabiegowego.

Założenie i zdjęcie aparatu odbywa się w gabinecie zabiegowym.

W dniu badania nie należy aplikować na skórę kosmetyków pielęgnacyjnych, co może utrudnić podłączenie elektrod i zakłócić zapis pracy holtera. Może to  również wiązać się z powtórzeniem badania.

Każde kolejne założenie aparatu z przyczyn leżących po stronie pacjenta wiąże się z opłatą za  jego powtórne założenie.

W czasie noszenia aparatu należy stosować się do zaleceń przekazanych przez pielęgniarkę.

O opisie wyników badania powiadamiamy pacjenta SMS-em.

Wynik badań należy skonsultować na wizycie u kardiologa.

Holter EKG – monitorowanie pracy serca przez 24 h

 

badanie holterem RR  – służy do całodobowego mierzenia ciśnienia tętniczego krwi.

Stosowany  jest w diagnostyce wielu chorób kardiologicznych, jak i weryfikacji skuteczności wdrożonego leczenia.

Holter ciśnieniowy – monitorowanie ciśnienia tętniczego przez 24h.

Na badanie umów się osobiście lub telefonicznie celem sprawdzenia dostępności  holtera i umówienia jego założenia.

Badanie holterem RR wykonywane jest od poniedziałku do piątku od godziny 12:00-18:00.

Założenie i zdjęcie aparatu odbywa się w gabinecie zabiegowym.

Na zdjęcie aparatu zgłoś się do przychodni następnego dnia o tej samej porze.

W czasie noszenia aparatu należy stosować się do zaleceń przekazanych przez pielęgniarkę.

Wyniki  badań dostępne są w ciągu 15 minut po zdjęciu aparatu.

Opisu wyników badania dokonuje kardiolog na wizycie.

 

badanie spirometrem – służy do oceny objętości i pojemności płuc, jak i do monitorowania i leczenia chorób płuc: astmy, przewlekłej  obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Przed badaniem należy odpocząć co najmniej 15 min. w poczekalni.

Na 2 godziny przed badaniem  nie należy jeść obfitego posiłku, nie pić napojów zawierających kofeinę, nie palić tytoniu, papierosów elektronicznych, a w gabinecie  stosować się do zaleceń osoby przeprowadzającej badanie.

UWAGA NA GROŹNE WIRUSY I BAKTERIE

Jeżeli zaobserwowałeś u siebie lub swojego dziecka objawy, które Cię niepokoją takie jak :

• gorączka, której nierzadko towarzyszą dreszcze
• bóle stawowo-mięśniowe
• ból gardła
• rzężenia w badaniu osłuchowym (nieprawidłowe szmery oddechowe)
• katar
• ból głowy
• ogólne pogorszenie samopoczucia

WYKONAJ SZYBKIE TESTY DIAGNOSTYCZNE

TEST 6 w 1  (Wirus SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B, RSV,  Adenowirusa oraz bakterii Mykoplazma pneumoniae )

TEST 4 w1  (grypa A, grypa B, SARSCoV 2, RSV)

Strep Test  (wykrywa w wymazie z gardła bakterie Streptococcus pyogenes – paciorkowce grupy A)

TEST CRP  ( jest to białko C-reaktywne, które stanowi odpowiedź układu immunologicznego pacjenta na toczący się w organizmie stan zapalny)

SARS CoV  2 drugi koronawirus ciężkiego ostrego zespołu oddechowego oraz  wirusy grypy typu A są głównymi sprawcami pandemii, ze względu na ich zdolność do szybkiej mutacji i przenoszenia międzygatunkowego. Wirusy grypy typu B są mniej zmienne, co sprawia, że nie są przyczyną pandemii, ale wciąż mogą prowadzić do ciężkich zachorowań.

Wirus RSV,  czyli syncytialny wirus oddechowy to patogen z rodzaju pneumowirusów, infekujący drogi oddechowe człowieka .

Adenowirusy (AdV)  to bezotoczkowe wirusy DNA odpowiadające za infekcje wirusowe u dorosłych i dzieci.

Mykoplazma pneumoniae  jest to bakteria, wywołująca między innymi zapalenie płuc, ale może też dawać objawy grypy.

W naszej placówce wykonasz badania na nosicielstwo

Nie musisz jechać do sanepidu

My zrobimy  to za Ciebie

Cena badania to 192 zł *

Badanie sanepidowskie (czyli badanie do celów sanitarno-epidemiologicznych) to zestaw badań, które mają na celu sprawdzenie, czy dana osoba nie jest nosicielem groźnych bakterii lub pasożytów i czy może pracować w zawodzie, w którym istnieje ryzyko przenoszenia chorób na inne osoby.

Zwykle obejmuje badanie kału na obecność Salmonelli, Shigelli

Po co się je wykonuje?

• Ochrona zdrowia publicznego – żeby osoby pracujące z żywnością, dziećmi, pacjentami czy w zakładach opiekuńczych nie przenosiły chorób zakaźnych.
• Wymóg prawny – zgodnie z przepisami, pewne grupy zawodowe muszą mieć aktualne badania sanitarno-epidemiologiczne (np. pracownicy gastronomii, służby zdrowia, żłobków, przedszkoli, kosmetyczki).
• Bezpieczeństwo w pracy – pozwala wcześnie wykryć np. zakażenie Salmonellą, które często przebiega bezobjawowo, ale może być niebezpieczne dla innych.

Badanie sanepidowskie wykonuje się w kilku prostych krokach:

1. Skierowanie

• Najczęściej wystawia je pracodawca (jeśli dopiero zaczynasz pracę).
• Jeśli chcesz zrobić badanie na własną rękę (np. przed zatrudnieniem), możesz zgłosić się bezpośrednio do stacji sanitarno-epidemiologicznej (Sanepidu) , laboratorium lub przychodni które mają uprawnienia do takich badań.

2. Pobranie próbek

• Standardowo oddaje się 3 próbki kału (z różnych dni, najczęściej 1–3 kolejne), które musimy przechować w chłodnym miejscu (temp. 2-6 °C ).
• Sanepid , laboratorium lub przychodnia wydaje specjalne pojemniczki i instrukcję pobrania.
• Próbki oddaje się osobiście do punktu przyjmowania badań.

3. Wyniki

• Analiza trwa zwykle ok. 2 tygodni (zależy od laboratorium).
• Otrzymujesz wynik laboratoryjny, który zabierasz do lekarza medycyny pracy.

4. Orzeczenie lekarskie

• Z wynikami idziesz do lekarza medycyny pracy.
• Lekarz wydaje orzeczenie do celów sanitarno-epidemiologicznych, które jest potrzebne do pracy w zawodach objętych obowiązkiem badań.

Dokładna instrukcja pobrania materiału do badania Przygotowanie próbki do badania kału na nosicielstwo

Materiał do badania przyjmowany jest od poniedziałku do środy w godzinach 8.00-11.00

Zawody, do wykonywania których będzie potrzebne badanie sanitarno-epidemiologiczne to między innymi:

kelner/kelnerka,

kucharz,

fryzjer/fryzjerka,

przedszkolanka,

opiekun/opiekunka do dzieci,

studenci medycyny,

pracownicy sklepów spożywczych,

piekarz/cukiernik

 

 

* Cena badania może ulec zmianie

Test prenatalny Panorama to nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT),  które analizuje wolne DNA płodowe (cffDNA) w krwi matki, aby ocenić ryzyko wystąpienia wybranych chorób genetycznych u płodu. Jest to jedno z najdokładniejszych badań tego typu, bazujące na technologii analizy polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP).

Test prenatalny Panorama  to bezpieczna i nieinwazyjna metoda oceny zdrowia dziecka już od 9 – tego tygodnia ciąży. Dzięki niemu możesz:

✔ Uniknąć stresu – szybkie i precyzyjne wyniki bez ryzyka dla dziecka.
✔ Zyskać pewność – ponad 99% czułości w wykrywaniu zespołu Downa i innych trisomii.
✔ Dowiedzieć się wcześniej – poznaj płeć dziecka na wczesnym etapie ciąży.
✔ Działać świadomie – jeśli wynik będzie niepokojący, możesz podjąć dalsze kroki diagnostyczne.

Zachowaj spokój i ciesz się ciążą – test Panorama to nowoczesne podejście do badań prenatalnych.

Co wykrywa test Panorama

Test ocenia ryzyko wystąpienia:

• Trisomii (dodatkowego chromosomu):
  • Zespół Downa (trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • Zespół Patau (trisomia 13)
• Zaburzeń chromosomów płciowych:
  • Zespół Turnera (monosomia X)
  • Zespół Klinefeltera (XXY)
  • Zespół Jacobsa (XYY)
  • Zespół XXX
• Niektórych mikrodelecji (utrata fragmentu chromosomu):
  • Zespół DiGeorge’a (22q11.2)
  • Zespół delecji 1p36
  • Zespół Cri-du-chat (kociego krzyku)
  • Zespół Pradera-Williego i Angelmana

Dodatkowe informacje o teście Panorama

• Czułość: >99% dla trisomii 21, 97% dla trisomii 18
• Możliwość określenia płci dziecka
• Możliwość wykonania testu już od 9 – tego  tygodnia ciąży
• Czas oczekiwania na wynik: 7–14 dni
• Bezpieczeństwo: Test jest nieinwazyjny, nie wiąże się z ryzykiem poronienia

Dla kogo jest test Panorama

• Kobiet w ciąży (szczególnie powyżej 35. roku życia)
• Przyszłych mam z podwyższonym ryzykiem wad genetycznych (np. na podstawie USG lub historii rodzinnej)
• Rodziców, którzy chcą uzyskać więcej informacji o zdrowiu dziecka bez ryzyka inwazyjnych badań

Test Panorama jest jednym z najnowocześniejszych badań prenatalnych, ale w przypadku pozytywnego wyniku zaleca się potwierdzenie diagnozy inwazyjnymi metodami (np. amniopunkcją).

Dlaczego warto wykonać test prenatalny Panorama

1. Wysoka skuteczność i dokładność
Test Panorama wykrywa zespół Downa z ponad 99% czułością, a także inne trisomie i zaburzenia chromosomowe. Dzięki nowoczesnej technologii analizy SNP może także odróżnić DNA matki od DNA płodu, co zwiększa precyzję badania.

2. Wczesne wykrycie wad genetycznych
Możesz wykonać test już od 9 – tego tygodnia ciąży, co pozwala na wcześniejsze wykrycie potencjalnych problemów zdrowotnych u dziecka.

3. Bezpieczeństwo dla matki i dziecka
Jest to nieinwazyjne badanie, które wymaga jedynie pobrania krwi od matki. W przeciwieństwie do amniopunkcji czy biopsji kosmówki, nie wiąże się z ryzykiem poronienia.

4. Możliwość poznania płci dziecka
Jeśli chcesz wcześniej dowiedzieć się, czy spodziewasz się chłopca czy dziewczynki, test Panorama daje tę możliwość z dużą dokładnością.

5. Badanie ciąż bliźniaczych i ciąż z zapłodnienia in vitro
Test Panorama jest jednym z nielicznych NIPT,  które mogą analizować DNA w ciążach bliźniaczych i tych powstałych w wyniku in vitro (IVF).

6. Wykrywanie rzadkich mikrodelecji
Oprócz trisomii test Panorama może wykrywać także rzadkie, ale poważne choroby genetyczne, takie jak zespół DiGeorge’a (22q11.2), zespół Cri-du-chat czy zespoły Pradera-Williego i Angelmana.

7. Spokój psychiczny
Dzięki testowi Panorama możesz uniknąć niepotrzebnego stresu i podjąć świadome decyzje dotyczące dalszej diagnostyki oraz przygotowania się na narodziny dziecka.

Test Panorama jest ważny, gdy :

✅ Masz ponad 35 lat (wyższe ryzyko trisomii)
✅ W rodzinie występowały choroby genetyczne
✅ Wyniki wcześniejszych badań (USG, test PAPP-A) są niepokojące
✅ Chcesz uniknąć inwazyjnych badań prenatalnych tj. amniopunkcji, która  jest stosunkowo bezpieczna,  ale może prowadzić do:

• Ryzyka poronienia (ok. 0,5–1% przypadków),
• Infekcji,
• Wycieku płynu owodniowego,
• Skurczów macicy.

Co to są badania laboratoryjne

Diagnostyka laboratoryjna to dział medycyny, który zajmuje się badaniem materiału pobranego od pacjenta, takiego jak krew, wymazy czy wydzieliny. Wyniki badań laboratoryjnych pomogą określić ogólny stan zdrowia i w razie potrzeby zaplanować leczenie.

Nie wszystkie choroby dają wyraźne, łatwe do rozpoznania objawy. Istnieją bowiem stany chorobowe, które w początkowej fazie rozwoju przebiegają w sposób utajony. Systematycznie wykonywane badań laboratoryjnych pozwala wychwycić nieprawidłowości, nawet jeśli pacjent nie czuje, że coś mu dolega.

Dlaczego warto je robić

Badania laboratoryjne krwi są niezwykle istotne dla zdrowia każdego człowieka.

Okresowe wykonywanie tych badań może przyczynić się do wczesnego wykrywania różnych chorób, monitorowania stanu zdrowia. Dlatego warto regularnie wykonywać badania krwi i moczu.

Kiedy zrobić badania laboratoryjne

Badać powinniśmy się co roku, jednak możemy to zrobić częściej, jeśli zauważymy u siebie jakieś niepokojące zmiany lub spadek formy.

Szczególnie warto wykonywać badania, gdy odczuwamy jakąś zmianę w naszym zdrowiu, która utrzymuje się dłużej, niż kilka dni.

Regularne badania pozwalają kontrolować stan zdrowia i wykryć ewentualne nieprawidłowości.

Warto wykonać: morfologię, badanie ogólne moczu, poziom glukozy, próby wątrobowe, badanie tarczycy, badanie OB, poziom kreatyniny oraz  lipidogram.

Badania dla naszej przychodni wykonuje laboratorium  ALAB.

Oferujemy pełen zakres badań z krwi, moczu, kału. Zapewniamy profesjonalny personel pielęgniarski, wykwalifikowany i przygotowany do pobierania  krwi również u dzieci.

Jak się przygotować do pobrania krwi

Przygotowanie próbki do badania dobowej zbiórki moczu

Przygotowanie próbki kału do badań

Skierowania na badania laboratoryjne wystawione przez lekarza POZ ważne są 3 miesiące od daty wystawienia .

Do odbioru wyników własnych badań konieczne jest okazanie dowodu osobistego.

Odebranie wyników osób trzecich możliwe jest za okazaniem upoważnienia, którego formularz można pobrać Upoważnienie do odbioru wyników badań .

Wyniki badań można również pobrać przez dostęp on-line( kod dostępu przekaże pielęgniarka w punkcie pobrań).

Pacjencie pamiętaj!

Sam najlepiej znasz swoje ciało – jeśli coś Cię zaniepokoi nie zwlekaj,  przyjdź i  wykonaj badania w  CMZ.

Jeżeli potrzebujesz więcej informacji na temat badań, nie wiesz które przeznaczone są dla Ciebie,  zadzwoń do nas 22 863 63 46.

Udzielimy odpowiedzi na Twoje pytania.

Aminotransferaza alaninowa

Aminotransferaza asparaginianowa

Amylaza w moczu

Amylaza w surowicy

ASO

Bad. kału w kierunku pasożytów

Badanie kału na nosicielstwo

Badanie konsultacyjne - ocena mikroskopowa rozmazu krwi obwodowej

Badanie ogólne moczu

Białko C-reaktywne

Bilirubina bezpośrednia w surowicy

Bilirubina całkowita

Borelioza - p/c IgG

Borelioza - p/c IgM

Cholesterol całkowity

Cholesterol HDL w surowicy

Cholesterol LDL bezpośredni zmierzony

Cytologia cienkowarstwowa wykonana w technologii LBC na podłożu SurePath

Czas kaolinowo - kefalinowy

Czas protrombinowy

Czynnik reumatoidalny

D-dimery

Dehydrogenaza mleczanowa

EBV - wirus Epsteina Barr - test szybki

Estradiol

Ferrytyna

Folikulotropina

Fosfataza alkaliczna

Gamma-glutamylotranspeptydaza

Glukoza

Grupa krwi, Rh

HBs - antygen HBs

HBs - p/c przeciw HBs

HCV - p/c przeciw HCV

Helicobacter pylori w kale - antygen

Hemoglobina glikowana

Homocysteina

Immunoglobulina Ig E

Insulina

Kinaza kreatynowa

Kortyzol

Kreatynina w surowicy

Kwas foliowy

Kwas moczowy w surowicy

Lipaza

Lipidogram

Magnez w surowicy

Mocznik

Morfologia krwi

Odczyn Biernackiego

P/c antytyreoglobulinowe

P/c przeciw cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi 3

P/c przeciw peroksydazie tarczycowej

Panel alergenów pokarmowych - 20 alergenów metodą Polycheck

Panel alergenów wziewnych - 20 alergenów metodą Polycheck

Posiew moczu

Potas w surowicy

Prolaktyna

PSA całkowity

Sód w surowicy

Testosteron

Triglicerydy

Tyreotropina

Wapń całkowity w surowicy

Witamina B12

Witamina D-25

Wolna trijodotyronina (FT3)

Wolna tyroksyna (FT4)

Wykryw. krwi utaj. w kale

Żelazo w surowicy